Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - moxidektin; triklabendazol - oral lösning - 1 mg/ml + 50 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; moxidektin 1 mg aktiv substans; triklabendazol 50 mg aktiv substans; propylenglykoldikaprylat hjälpämne - kombinationer - får

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - moxidektin; prazikvantel - oral gel - 19,5 mg/g + 121,7 mg/g - butylhydroxitoluen hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; propylenglykoldikaprylokaprat hjälpämne; prazikvantel 121,7 mg aktiv substans; moxidektin 19,5 mg aktiv substans - kombinationer - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - tablett - 200 mg/50 mg - kaliumklavulanat 59,57 mg aktiv substans; amoxicillintrihydrat 229,55 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare - hund, katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - tablett - 40 mg/10 mg - amoxicillintrihydrat 45,91 mg aktiv substans; kaliumklavulanat 11,9 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare - hund, katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - tablett - 400 mg/100 mg - kaliumklavulanat 119,13 mg aktiv substans; amoxicillintrihydrat 459,1 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare - hund, katt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oclacitinibmaleat - agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider - hundar - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxikam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; pigs; cattle - cattlefor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. för användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. för tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. för lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. pigsfor minskning av symptom av hälta och inflammation i icke-smittsamma rörelsestörningar och för tilläggsbehandling vid behandling av puerperal septikemi och havandeskapsförgiftning (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. horsesfor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. för lindring av smärta i samband med hästkolik.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriella medel för systemisk användning - dogs; cats - dogsfor behandling av hud och mjukvävnad infektioner inklusive pyoderma, sår och bölder i samband med staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytiska streptokocker escherichia coli och / eller pasteurella multocida. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli och / eller proteus spp. som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i gingiva och parodontala vävnader associerade med porphyromonas spp. och prevotella spp. catsfor behandling av hud och mjukvävnad bölder och sår i samband med pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolytiska streptokocker och / eller staphylococcus pseudintermedius. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle; sheep - boskap: behandling och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni och mycoplasma bovis känsliga för tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (ibk) associerad med moraxella bovis känslig för tulatromycin. svin: behandling och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica som är känsliga för att tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. draxxin ska endast användas om grisar förväntas utveckla sjukdomen inom 2-3 dagar. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunologiska - katter - för aktiv immunisering av friska katter nio veckor eller äldre mot katt panleukopenia och felint leukemi virus och mot sjukdomar i luftvägarna som orsakas av felint rhinotrakeit virus, felint calicivirus och chlamydophila felis.